Gebelik sırasında Genetik analiz - fetus "olsun" bu gelişmenin erken bir aşamada, özellikle de kolay değildir çünkü, fetal genetik doku için yapılır prosedür çok pahalı ve invaziv. Ama son zamanlarda, jinekolog istisnalar yapmak ve gebelik sırasında fetusun genetik analizini almak. Bu işlem için, orada koryonik villus çit ağrısız taşıyan bazı tıbbi aletler vardır, ve sadece analiz için gerekli olan DNA içerir. Bu prosedür yapılmalıdır, böylece, ultrason makineyi kontrol ve kesinlikle tüm sağlık göstergeleri kontrol edilmelidir, güvenli değil. Bu analiz ile böyle planlama gebelik gibi ve gebelik sırasında konjenital ve kalıtsal hastalıkların nedenlerini tespit edebilir. doğru karar - kesinlikle gebelik planlaması sırasında hastalıkları tespit edilir.

Ihtiyacı tıbbi ve genetik danışma insanlar:
- Hangi kırk yıldan fazla;
- Hastaların bir aile varsa;
- Bir önceki çocuk engelli doğmuş ise;
- Yakından evlilik ise;
- Hastalar ilaç aldıysa radyasyon bölgesinde olduğunu ya da radyografik muayene edildi;
- Hamile bir kadın kızamıkçık, grip, SARS, toksoplazma veya diğer akut viral enfeksiyonlar muzdarip ise;
- Eğer düşükler olsaydı, ölü doğum ya da kürtaj cevapsız;
- Kadının anne biyokimyasal kan testleri veya ultrason için risk varsa.
Gebelik ve genetik analizler için Planlama

İlk doktor yani karyotip test edilmelidir, anne miktar ve kromozomların kalitesi kontrol ve onların atalarını değerlendirmelidir. Endüstriyel tehlikeler ve çok daha fazla anne sağlığı, çevre, gelecek çocukların sağlığı bağlıdır. Pek çok doktor, yani nörolog, dahiliye, kan, genel, detaylı ve biyokimya ve endokrinoloji ziyaret, ek analizler reçete.
Gebelik ve genetik analizler
Ultrason, bu terim zaten tespit ve çocuğun patoloji şüphesi edilebilir, gebelik ondördüncü hafta onbirinci tutulur - İlk aşamada, yani birkaç aşamada gerekli olan gebelik sırasında genetik test, uzat. Ultrason jinekolog kullanma kromozomal anormalliklerin ana özelliği olan genişliği Ense kalınlığı, değerlendirir. Üç milimetreden daha fazla olmalıdır.
Araştırmanın ikinci aşaması - örneğin alfafetoproteyin, insan koryonik gonadotropin, protein ve HCHH gibi fetal hormon tanımı. Bu hormonların keşfini takiben, genetik veya kromozomal sapmaları yanı sıra nöral tüp defekti oluşumu görülebilir. Hamileliğin yedinci ve on sekizinci haftasına göre bu gebelik yirminci hafta onaltı tarafından reçete genetik testler, ama mükemmel tarihler hormonlar.
Ultrason yeniden yapmak için soruşturmaların üçüncü aşamasında, dönem gebeliğin yirmi yirmi dört hafta arasında olacaktır. Aslında bu terimler hamile kadın ultrason doktorlar fetusta küçük malformasyonlar tespit, amniyotik sıvı, plasenta çeşitli anomalilerin miktarı.
Doktorlar ceninin patoloji tespit ederse, o zaman hemen koryonik veya göbek kordon kanı ile fetal hücreler, yani, invaziv inceleme yapılan örnekleme atar. Böyle amnyotsetsentez veya koryon villus örneklemesi olarak kullanılması teknikleri.
Genetik sürekli ciddi bir sorun sağlayan çok karmaşık bir bilim olarak kabul edilir. Klinik veya genetik merkezine başvurmadan önce, eğitim, uygulama ve deneyim genetikçiler hakkında sormak böylece Ancak bu görevler hata için verilen değil.